牛津科学家发现新冠高危基因，常见于这一人群

doco2012

新冠病毒对于一些人来说是致命的病毒，但是对于另外一些人来说却没有症状，为什么个体会有如此大的差异？科学家们正在试图从基因这个角度寻找答案。

近日牛津大学的科学家似乎真的找到了一些相关的证据。

据悉，在先前基因研究的基础上，研究人员结合人工智能和新的分子技术，确定了导致风险增加的确切基因——LZTFL1。


该基因可以使新冠病毒导致的肺衰竭和死亡风险增加一倍。

而60%来自南亚和15%有欧洲血统的人群都携带这种高风险版本的基因。

《自然-遗传学》（Nature Genetics）期刊近日刊登了该项研究结果，不过虽然在英国和南亚的一些社区感染新冠病毒的风险更高，但仅凭LZTFL1基因来诠释这个原因是不够的。

研究表明，大约2%的非裔和加勒比裔和1.8%的东亚人存在这种危险版本的基因。

领衔此研究的遗传学家、牛津大学教授戴维斯（James Davies）指出，个人风险也归诸于年龄等复杂因素，社会经济因素也可能是解释为何部分社区受疫情影响更甚的关键。



戴维斯说：“尽管我们不能改变我们的基因，研究结果表明，具较高风险基因者，可能格外能从疫苗接种中获益。”

英国“卫报”（The Guardian）报导，LZTFL1风险基因改变人类肺部对染疫的反应，是截至目前发现到的最重要遗传风险因素。

研究人员认为，LZTFL1风险基因使人们的肺部更易受冠状病毒影响。肺部上皮细胞可应用一种机制，保护自己免受COVID-19入侵，研究人员假设，高风险基因削弱了这一关键保护机制。

肺部细胞在面临冠状病毒时，防御策略之一是降低细胞的特化，使细胞表面的关键膜蛋白ACE-2数量变少。ACE-2是SARS-CoV-2进入细胞的受体。

科学家指出，风险基因影响的是肺部，对免疫系统则无影响，意味着高风险群体仍可以从疫苗中获得免疫保护。

目前的药物主要针对免疫系统，科学家希望此发现有助开发出针对肺部的新药。